Historia de MSD

El primer Manual publicado
Nuestra empresa publicó por primera vez el libro titulado El Manual Merck en Estados Unidos en 1899 (ahora conocido como El Manual MSD fuera de EUA y Canadá). Los tratamientos en el primer manual incluían sangría para la bronquitis aguda, arsénico para la impotencia y pan de almendras para la diabetes. El Manual pasó a convertirse en una de las referencias médicas más utilizadas en Estados Unidos.

Creación del primer Laboratorio de Investigación
El Laboratorio de Investigación MRL fue fundado en Rahway, Nueva Jersey. El laboratorio representó la incursión inicial de la compañía en la investigación farmacológica e incluyó tres divisiones separadas: Investigación Pura, el Instituto para Investigación Terapéutica e Investigación Aplicada.

Descubrimiento y distribución de estreptomicina, un innovador antibiótico
La tuberculosis fue históricamente una de las principales causas de muerte en Estados Unidos. En 1943, el Dr. Selman Waksman y Albert Schatz descubrieron la estreptomicina, el primer tratamiento eficaz para la enfermedad. Nuestra empresa había apoyado el laboratorio de investigación del Dr. Waksman y poseía los derechos de patente del nuevo medicamento. Una vez que se reconocieron sus importantes beneficios para la salud, la empresa renunció a su patente exclusiva sobre el antibiótico para garantizar el máximo acceso a pacientes.
Para 1950, las muertes relacionadas con la tuberculosis en los Estados Unidos disminuyeron casi un 50%.

Cortisona sintetizada por primera vez a nivel comercial
El Dr. Lewis Sarett, investigador en Rahway, desarrolló CORTONE (cortisona). El medicamento se utilizó en el tratamiento de la artritis reumatoide, fiebre reumática y otras enfermedades crónicas relacionadas que a menudo eran mortales y para las que no se conocía un tratamiento eficaz.

Fusión con Sharp & Dohme
La fusión para crear Merck Sharp & Dohme (MSD) [(con sede en Rahway, Nueva Jersey, Estados Unidos)] reunió nuestras amplias instalaciones de investigación y fabricación química con el desarrollo farmacéutico, experiencia en marketing y presencia internacional de Sharp & Dohme. Las instalaciones de Sharp & Dohme en West Point, Pensilvania, fueron incluidas en la fusión.

Lanzamiento de DIURIL para tratar la hipertensión
El lanzamiento de DIURIL (clorotiazida) marcó nuestro posicionamiento como una empresa líder en el área cardiovascular. Desde la introducción de DIURIL, hemos estado a la vanguardia en el desarrollo de nuevos tratamientos para combatir la hipertensión y las enfermedades cardiacas. El “Hombre Diuril”, una estatuilla de plástico transparente que muestra el corazón, los pulmones, los riñones, los uréteres y la vejiga, nos ayudó a mostrar a los médicos el valor del innovador producto.

La vacuna M-M-R
MSD comenzó a distribuir una vacuna combinada contra el sarampión, la parotiditis y la rubeola (M-M-R) que fue desarrollada por los doctores Maurice Hilleman y Eugene B. Buynak. La vacuna M-M-R constaba de tres vacunas: ATTENUVAX, una versión actualizada de la vacuna contra el sarampión de MSD; MERUVAX, una vacuna contra la rubeola; y MUMPSVAX, la vacuna contra la parotiditis de MSD.

Mefoxin aprobado por la FDA
MEFOXIN fue indicado para el tratamiento de muchas infecciones causadas por ciertas bacterias, incluidos patógenos grampositivos y gramnegativos.

La vacuna contra la hepatitis B fue aprobada por la FDA
Nuestra vacuna recombinante contra la hepatitis B, RECOMBIVAX HB [vacuna contra la hepatitis b (recombinante)], fue aprobada por la FDA, la primera vacuna recombinante para uso humano. En 1989, MSD transfirió su tecnología de vacunas RECOMBIVAX HB al gobierno chino, donde la hepatitis B era el mayor desafío de salud pública en el país con unos 100 millones de portadores de la enfermedad.

MSD se comprometió a donar Mectizan (la cantidad necesaria durante el tiempo necesario) con el objetivo de eliminar la ceguera de los ríos
En 1987, el Director Dr. Roy Vagelos anunció nuestro compromiso para donar Mectizan – la cantidad necesaria durante el tiempo necesario – con el objetivo de ayudar a eliminar la ceguera de los ríos (oncocercosis). Para alcanzar este objetivo, nuestros líderes reconocieron que muchas organizaciones con habilidades únicas tendrían que trabajar juntas en equipo. Por lo tanto, el Programa de Donación de Mectizan (MDP) fue creado como una asociación pública-privada revolucionaria que influyó en el desarrollo de una serie de otros programas de donación de medicamentos.

SINGULAIR aprobado por la FDA
SINGULAIR (montelukast sódico) fue aprobado por la FDA para la prevención y tratamiento del asma. Fue el resultado de casi veinte años de investigación llevada a cabo en nuestro centro de descubrimiento en Kirkland, Canadá, sobre una nueva clase de medicamentos para el asma llamados bloqueadores de leucotrienos.

GARDASIL de MSD aprobado por la FDA
La FDA aprobó la vacuna GARDASIL [virus del papiloma humano cuadrivalente (tipos 6, 11, 16, 18), recombinante] para la prevención del cáncer de cuello uterino causado por ciertos tipos de VPH.

En 2007, MSD se comprometió a donar 3 millones de dosis de GARDASIL durante 5 años para apoyar los programas de vacunación en las naciones de ingresos más bajos del mundo.

Se inició la iniciativa global MSD para Madres
En 2010, una mujer moría a cada dos minutos durante el parto y el embarazo. Muchas de estas muertes eran evitables. En respuesta, lanzamos MSD para Madres, una iniciativa global con aliados para mejorar la salud y el bienestar de las mujeres antes, durante y después del embarazo y el parto. Hasta 2022, el esfuerzo ha llegado a más de 20 millones de mujeres a nivel mundial, en más de 48 países de todo el mundo.

MSD recibió la aprobación acelerada de KEYTRUDA (pembrolizumab)
La FDA aprobó KEYTRUDA (pembrolizumab), el primer tratamiento anti-PD-1 (receptor de muerte programada-1). Anteriormente había recibido la designación de tratamiento innovador de la FDA.